【创始人团队均来自制剂企业,有深厚的制剂研发经验以及专家级GMP改造背景】
药辅行业GMP管理进入全新的阶段
2025年国家药监局发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》药用辅料和药包材附录(公告2025年第1号),释放出明确信号:药用辅料正在迈入更高标准、更严监管的新阶段。质量,不再是企业的“底线”,而是行业共建的“高线”。作为行业领先的药用辅料集成服务供应商,阿尔法高科药业依托成熟GMP体系与智能化管理,从原料到成品全程严控,为全球客户提供高品质药用辅料。守护品质,助力行业腾飞,我们,与时代同行!